Immunsignale und Krebs

Jürgen Ruland

Prof. Ruland studierte Medizin in Gießen und Pittsburgh und promovierte in Pharmakologie. Nach ärztlicher und wissenschaftlicher Tätigkeit an der TUM, der Universität Freiburg, am Ontario Cancer Institute und dem AMGEN Research Institute der University of Toronto leitete er ab 2003 eine Nachwuchsgruppe der Deutschen Krebshilfe an der TUM. Er habilitierte 2005 in Medizin und war von 2010 bis 2012 Ordinarius für Molekulare Immunologie an der TUM. Seit 2012 ist er Ordinarius für Klinische Chemie. Er ist Mitglied der Nationalen Akademie der Wissenschaften Leopoldina, der Bayerischen Akademie der Wissenschaften und engagiert sich im Fachausschuss der Deutschen Krebshilfe für den medizinischen und wissenschaftlichen Nachwuchs. Er ist Sprecher des SFB 1335 „Aberrante Immunsignale bei Krebserkrankungen“ und warb 2019 erfolgreich seinen zweiten ERC Advanced Grant ein.

The research conducted in Jürgen Ruland’s laboratory concentrates on signaling processes in the immune system, both under normal conditions and when deregulated in disease, particularly in cancer. By characterizing genetic alterations found in human lymphomas, which are frequently immune cell malignancies, he identified the molecular mechanisms by which antigen receptors activate the transcription factor NF-ƘB. This work explained how deregulation of these processes drives oncogenic growth. Within these pathways, the group further discovered that the enzymatic activity of a protein called Malt1 is critical for lymphoma cell survival. This initiated the pharmaceutical development of Malt1 inhibitors for lymphoma treatment. In addition, Ruland’s laboratory contributed key findings to our understanding of the innate immune system. The group was able to isolate several molecular switches that integrate immune signals from pattern recognition receptors after microbial pathogen sensing.
These findings led to fundamental insights into mammalian defense and to the discovery of human immune defects that cause high susceptibility to infection. The group continues to investigate the pathophysiology of immune signaling pathways in host protection, inflammation and cancer by engineering and analyzing relevant disease models to further contribute to strategies for immune manipulation and the establishment of new biomarkers.

Personal Profile

  • Gottfried Wilhelm Leibniz-Preis (2021)
  • ERC Advanced Grant (2013 & 2019)
  • Mitglied der Bayerische Akademie der Wissenschaften (2016)
  • Mitglied der Nationalen Akademie der Wissenschaften Leopoldina (2015)
  • Paul-Martini-Preis (2010)
  • Wilhelm-Warner-Preis für Krebsforschung (2010)
  • Wissenschaftspreis der Arbeitsgemeinschaft für Internistische Onkologie (2007)
  • Artur-Pappenheim-Preis der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (2006)

 

  • Wartewig T, Kurgyis Z, Keppler S, Pechloff K, Hameister E, Ollinger R, Maresch R, Buch T, Steiger K, Winter C, Rad R, Ruland J: "PD-1 is a haploinsufficient suppressor of T cell lymphomagenesis". Nature. 2017; 552: 121-125.
  • Roth S, Rottach A, Lotz-Havla AS, Laux V, Muschaweckh A, Gersting SW, Muntau AC, Hopfner KP, Jin L, Vanness K, Petrini JH, Drexler I, Leonhardt H, Ruland J: "Rad50-CARD9 interactions link cytosolic DNA sensing to IL-1beta production". Nat Immunol. 2014; 15: 538-545.
  • Gross O, Poeck H, Bscheider M, Dostert C, Hannesschläger N, Endres S, Hartmann G, Tardivel A, Schweighoffer E, Tybulewicz V, Mocsai A, Tschopp J, Ruland J: „Syk kinase signalling couples to the Nlrp3 inflammasome for anti-fungal host defence”. Nature. 2009; 459: 433-6.
  • Gross O, Gewies A, Finger K, Schäfer M, Sparwasser T, Peschel C, Förster I, Ruland J: „Card9 controlls a non-TLR signalling pathway for innate anti-fungal immunity”. Nature. 2006; 442: 651-6.
  • Ruland J, Duncan GS, Elia A, del Barco Barrantes I, Nguyen L, Plyte S, Millar DG, Bouchard D, Wakeham A, Ohashi PS, Mak TW: „Bcl10 is a positive regulator of antigen receptor-induced activation of NF-kappaB and neural tube closure”. Cell. 2001; 104: 33-42.
  • Alle Publikationen(link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/ )